그런 다음 바람직한 환자�?식별하고 임상시험 참여�?대�?환자 또는 가족의 동의�?얻어야한�? ‍회사는개인정보�?안전�?확보�?위해 다음�?같은 조치�?취하�?있습니다. 해당 상태�?대�?�?이상�?이미 승인 되었거나 일반적인 치료와 관련하�?�